DHM类型 | : | 传动,直立/倒立双模式操作 |
干涉仪的配置 | : | 平衡,聚焦干涉仪 |
光学组件 | : | 干涉仪用光学元件(反射镜、分束器) |
测量模式 | : | 单波长,单次离轴操作(无相移) |
源 | : | 二极管激光器 |
源的波长 | : | 650海里 |
源动力 | : | 5兆瓦 |
物束显微镜物镜 | : | 方案40X, NA = 0.75和20X, NA = 0.50 |
参考光束显微镜物镜 | : | 方案40X, NA = 0.75和20X, NA = 0.50 |
轴向深度剖面精度 | : | 横向分辨率:= 1 μm(全衍射极限分辨率)万博全站官网app客服 |
视野 | : | 0.180 × 0.120 mm 2个及以上 |
LED -激光选择 | : | 电动快门在亮场和相位模式之间切换 |
相位重建 | : | 通过软件 |
光学系统 | : | 无限远校正(200mm或合适的筒形镜头) |
照明 | : | 传输类型 |
照明系统 | : | 高亮度白光LED |
强度可调鼻镜 | : | 四联,机动旋转炮塔 |
查看头 | : | Siedentopf三视头,30º倾角,48 - 75mm调节 |
目镜 | : | 10倍宽视场(FN20),屈光度可调,高眼睛救济 |
显微镜下的目标 | : | 1.方案4X, NA = 0.13 |
2.方案10X, NA = 0.30 | ||
3.计划20X, NA = 0.50 | ||
4.方案40X, NA = 0.75 | ||
聚焦 | : | 带有自动对焦的电动Z型舞台 |
样品阶段 | : | 电动XY台与Joy棒以及pc控制器与标本架 |
XY旅行 | : | 75mm × 50mm或更大 |
电源输入 | : | 230 v 50赫兹 |
传感器类型 | : | CMOS颜色 |
快门 | : | 全球快门 |
决议 | : | 3百万或更多 |
像素大小 | : | 3.5 μm |
帧率 | : | 120fps或更高 |
ADC | : | 12位 |
颜色深度 | : | 12位 |
光学传感器类别 | : | 1 / 1.8 " |
接口连接器 | : | USB 3.0 |
二次抽样的因素 | : | 2,4,8 |
山 | : | C-mount |
最小曝光时间 | : | 0.05毫秒或更短 |
软件 | : | 用于图像捕获和标准图像处理任务的软件接口。会与相位重建软件集成吗 |
数字全息显微术是一种提供定量相位成像能力的新兴技术(QPI)无色透明细胞的最自然状态。而相敏成像方法,如暗场,相位对比和微分干涉对比已经知道了几十年,他们不能提供定量的相位信息。DHM可以通过使用干涉成像的概念来实现这一点。DHM系统示意图如图所示图1:
图1:基于干涉成像原理的平衡DHM系统原理图。通过对阵列传感器记录的干扰信号进行数字处理,得到相位图像。
科幻小说:空间滤波器,BS:分光镜,O:对象梁,接待员:参考光束,Mo1 / mo2:显微镜下的目标
当一束准直的激光束穿过透明的细胞样品时,通常只有很少的光被吸收。然而,由于光束在每个点上看到的相位延迟,激光波前会失真(x, y)位置(见图2).这个阶段Φ (x, y)通过试样后的光束可描述为:
Φ (x,y) = (2π / λ)∫Dz n (x, y, z)
在这里λ激光的波长是多少N (x, y, z)表示单元在该位置的相对折射率(x, y, z)相对于周围介质。如果细胞与周围介质之间存在较大的指数差,则明显检测到强相位信号。如果单元的索引在一个区域内是均匀的,则相位函数可以近似地与单元的高度图轮廓相关联,从而给出单元的三维透视图。而不是使用外部造影剂,因此DHM使用细胞的自然折射率对比度成像的目的。折射率是一种与化学成分有关的特性,因此一个灵敏的相位成像系统在基础生物科学和诊断中有许多应用。
图2:准直激光束波前通过透明细胞样品时的相位延迟示意图。相位延迟是由于通过细胞样品不同部分的不同光程差。
傅里叶变换方法是处理单次干涉成像数据的常用方法。然而,这种方法是已知的空间分辨率差,这是远远低于衍射有限的分辨率,微观系统可以实现。万博全站官网app客服该产品中使用的印度理工学院德里技术使用了一种新颖的约束优化方法来恢复全分辨率相位图像,如图所示,其中颈部的亮场和相位图像图3单元格显示。
图3:使用数字全息显微镜系统对红细胞和患者宫颈细胞的相位图像进行说明(a) Brightfield图像,(b)使用传统傅立叶变换方法重建的相位图像,(c)使用印度理工学院德里分校开发的新型单镜头相位成像技术获得的高分辨率相位图像。(b)和(c)中的颜色编码表示单元的相位图(近似高度图)。